Реферат: Описаны каталитич. методы синтеза витаминов группы K и E и промежуточных продуктов синтеза. Метилирование 1-нафтола (I) (MeOH, смесь оксидов V, Fe, Mn, 300'ГРАД') получают 2-метил-I (Iа), выход 85%. Каталитич. восстановление 7-метил-I (Iб) (O(,2), 50'ГРАД', H(,3+n)PMo(,12-n)V(,n)O(,40)) приводит к менадиону (II), выход '='74%. При вз-вии 2-метил-1,4-нафтохинона (III) с NaHSO(,3)+3H(,2)O образуется викасол (IV), т. пл. '='75'ГРАД'. Гидроацетилирование III (H(,2) 2Ac(,2)O, Pd/TiO(,2) или Pd/ZrO(,2)) приводит к 1,4-диацетилокси-2-метилнафталину (V) (витамин K(,4)), выход '='90%. На основе IV возможно получение стабилизированных аналогов IV в виде бивитаминных препаратов, например, в сочетании с витаминами PP или B(,1). В синтезе витамина E исходят из мета-крезола, к-рый метилируют аналогично Iб с образованием 2,3,6-триметилфенола, окисленного далее до 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона (VI). Каталитич. восстановление VI приводит к 2,3,5-триметил-1,4-гидрохинону (VII). Р-цией VII с CH(,2)=CHC(OH)(Me)(CH(,2))(,3)C(Me)=CH(,2) (алюмосиликатный КТ АШНЦ-3, 140'ГРАД') синтезируют (VIII R=H), к-рый гидроацетилируют до (IX R=Ac) (AE6)

Библиографическая ссылка: Матвеев К.И. , Жижина Е.Г. , Одяков В.Ф.
Новые методы синтеза витаминов K и E
Химическая промышленность. 1996. Т.73. №3. С.29-35 (173-179). РИНЦ CAPlusCA

Идентификаторы БД:

РИНЦ:	21626004
Chemical Abstracts:	1996:440472
Chemical Abstracts (print):	125:248115

Цитирование в БД:

БД	Цитирований
РИНЦ	15