Синтез новых основания шиффа и бисаминофенола из левопимаровой кислоты Full article
| Journal |
Международный научно-исследовательский журнал
ISSN: 2303-9868 , E-ISSN: 2227-6017 |
||
|---|---|---|---|
| Output data | Year: 2017, Volume: 65, Number: 11 (4), Pages: 120-123 Pages count : 4 DOI: 10.23670/IRJ.2017.65.015 | ||
| Tags | ДИТЕРПЕНЫ, ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | ||
| Authors |
|
||
| Affiliations |
|
Funding (1)
| 1 | Federal Agency for Scientific Organizations | 0303-2016-0008 |
Abstract:
Доступный оптически чистый дитерпен – левопимаровая кислота - был использован в качестве хирального природного сырья для получения энантиомерно чистых диамина и основания Шиффа. Синтез основан на превращении монометилового эфира фумаропимаровой кислоты в оптически чистый транс-1,2-диамин через перегруппировку Курциуса c сохранением конфигурации хиральных центров. Взаимодействием хирального диамина с салициловым альдегидом был получен бисальдимин, восстановление которого привело к получению транс-1,2-бисаминофенола.
Cite:
Конев В.Н.
, Хлебникова Т.Б.
, Пай З.П.
Синтез новых основания шиффа и бисаминофенола из левопимаровой кислоты
Международный научно-исследовательский журнал. 2017. Т.65. №11 (4). С.120-123. DOI: 10.23670/IRJ.2017.65.015 РИНЦ OpenAlex
Синтез новых основания шиффа и бисаминофенола из левопимаровой кислоты
Международный научно-исследовательский журнал. 2017. Т.65. №11 (4). С.120-123. DOI: 10.23670/IRJ.2017.65.015 РИНЦ OpenAlex
Dates:
| Published print: | Nov 1, 2017 |
Identifiers:
| Elibrary: | 30772819 |
| OpenAlex: | W2891847461 |
Citing:
Пока нет цитирований