Синтез производных пиразоло- и [1,2,4]триазоло[1,5-а]хинолин-9-олов на основе реакции циклоприсоединения к N-имиду 8-гидроксихинолинa Full article
Journal |
Химия гетероциклических соединений
ISSN: 0132-6244 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Output data | Year: 2019, Volume: 55, Number: 3, Pages: 229–234 Pages count : 6 | ||||||
Tags | 8-гидроксихинолин, N-имины, пиразоло[1,5-а]хинолин, [1,2,4]триазоло[1,5-а]хинолин, 1,3-диполярное циклоприсоединение | ||||||
Authors |
|
||||||
Affiliations |
|
Funding (1)
1 | Russian Science Foundation | 18-73-00133 |
Abstract:
Взаимодействие мезитиленсульфоната 1-амино-8-гидроксихинолиния с алкенами и алкинами, содержащими акцепторные заместители, в системе MeCN–K2СО3 приводит к соответствующим замещенным 9-гидроксипиразоло[1,5-a]хинолинам. Реакция с ацетонитрилом и ароматическими нитрилами в 2 н. водном KОН приводит к соответствующим 2-замещенным 9-гидрокси-
[1,2,4]триазоло[1,5-a]хинолинам.
Cite:
Евтушок В.Е.
, Воробьев А.Ю.
Синтез производных пиразоло- и [1,2,4]триазоло[1,5-а]хинолин-9-олов на основе реакции циклоприсоединения к N-имиду 8-гидроксихинолинa
Химия гетероциклических соединений. 2019. Т.55. №3. С.229–234. РИНЦ
Синтез производных пиразоло- и [1,2,4]триазоло[1,5-а]хинолин-9-олов на основе реакции циклоприсоединения к N-имиду 8-гидроксихинолинa
Химия гетероциклических соединений. 2019. Т.55. №3. С.229–234. РИНЦ
Translated:
Evtushok V.E.
, Vorob’ev A.Y.
Synthesis of Pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by Cycloaddition to 8-Hydroxyquinoline N-imide
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019. V.55. N3. P.229-234. DOI: 10.1007/s10593-019-02446-0 WOS Scopus РИНЦ ANCAN OpenAlex OpenAlex
Synthesis of Pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-а]quinolin-9-ols by Cycloaddition to 8-Hydroxyquinoline N-imide
Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2019. V.55. N3. P.229-234. DOI: 10.1007/s10593-019-02446-0 WOS Scopus РИНЦ ANCAN OpenAlex OpenAlex
Dates:
Submitted: | Feb 7, 2019 |
Accepted: | Feb 24, 2019 |
Identifiers:
Elibrary: | 46644765 |
Citing:
DB | Citing |
---|---|
Elibrary | 1 |