Sciact
  • EN
  • RU

Effect of Cis/Trans Isomerism on Selective Oxidation of Olefins with Nitrous Oxide Научная публикация

Журнал Tetrahedron
ISSN: 0040-4020 , E-ISSN: 1464-5416
Вых. Данные Год: 2016, Том: 72, Номер: 19, Страницы: 2501-2506 Страниц : 6 DOI: 10.1016/j.tet.2016.03.084
Ключевые слова Cycloaddition, Isomers, Nitrous oxide, Olefins, Oxidation
Авторы Ivanov Dmitry 1 , Babushkin Dmitry 1 , Semikolenov Sergey 1 , Malykhin Sergey 1,2 , Kharitonov Alexander 1 , Dubkov Konstantin 1
Организации
1 Boreskov Institute of Catalysis, Pr. Lavrentieva 5, 630090, Novosibirsk, Russia
2 Novosibirsk State University, Str. Pirogova 2, 630090, Novosibirsk, Russia

Информация о финансировании (2)

1 Российский фонд фундаментальных исследований 14-03-31052
2 Федеральное агентство научных организаций России V.44.2.3.

Реферат: Liquid phase oxidation of olefins with nitrous oxide is a promising synthetic route to ketones. The effect of cis/trans isomerism on the reactivity of olefins towards N2O and on the reaction mechanism was studied for the first time using 3-heptene oxidation as an example. Our experimental study revealed that cis- and trans-isomers of 3-heptene have similar reactivity and yield the same set of products. However, the cis/trans isomerism of the olefin has a pronounced effect on the reaction route involving the cleavage of the initial C]C bond and, accordingly, on the products ratio. The yield of ketones is lower for the transisomer due to higher contribution of the cleavage route.
Библиографическая ссылка: Ivanov D. , Babushkin D. , Semikolenov S. , Malykhin S. , Kharitonov A. , Dubkov K.
Effect of Cis/Trans Isomerism on Selective Oxidation of Olefins with Nitrous Oxide
Tetrahedron. 2016. V.72. N19. P.2501-2506. DOI: 10.1016/j.tet.2016.03.084 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex CAPlusCA
Даты:
Поступила в редакцию: 28 янв. 2016 г.
Принята к публикации: 24 мар. 2016 г.
Опубликована online: 26 мар. 2016 г.
Опубликована в печати: 12 мая 2016 г.
Идентификаторы БД:
≡ Web of science: WOS:000375164000017
≡ Scopus: 2-s2.0-84962469702
≡ РИНЦ: 26983832
≡ OpenAlex: W2310850176
≡ Chemical Abstracts: 2016:571786
≡ Chemical Abstracts (print): 164:495594
Цитирование в БД:
≡ Web of science 10 Сбор данных от 20.02.2026
≡ Scopus 11 Сбор данных от 15.02.2026
≡ РИНЦ 11 Сбор данных от 15.02.2026
≡ OpenAlex 10 Сбор данных от 15.02.2026
Альметрики: