Abstract: В последнее время разработка безотходных методов синтеза алкил-1,4-бензохинонов получила повышенное внимание благодаря их широкому применению в качестве полупродуктов синтеза лекарств и физиологически активных веществ, а также в индивидуальном виде в качестве компонентов биосенсоров, биотопливных элементов и др. Сегодня существует много методов получения бензохинонов через окисление соответствующих фенолов в присутствии, например, мезопористых ванадосиликатов или комплексов Cu(II), закрепленных на различных носителях [5]. Однако труднопреодолимыми проблемами этих методов являются быстрая дезактивация катализаторов, а также образование значительных количеств побочных продуктов. Экспериментальные исследования показали, что применение водных растворов Мо-V-фосфорных гетерополикислот (ГПК-х, х – число атомов ванадия) в качестве обратимых окислителей в реакциях получения алкил-1,4-бензохинонов из соответствующих фенолов (1) позволяет решить ряд наиболее распространенных проблем, таких как нестабильность и дезактивация катализатора, длительность реакции, сложность регенерации катализатора и др. Получение двух представителей данного класса – 2,6-диметил-1,4-бензохинона и 2,3,5-триметил-1,4-бензохинона – путем окисления соответствующих фенолов в двухфазных системах в присутствии растворов ГПК-х исследовано в зависимости от природы органического растворителя, температуры, атмосферы, мольного отношения катализатор/субстрат и пр. Найденные закономерности позволили оптимизировать способы получения указанных соединений и добиться высокой селективности за короткое время реакции. Установлены общие требования, соблюдение которых позволит расширить круг потенциальных субстратов

Cite: Родикова Ю.А. , Жижина Е.Г. , Пай З.П.
Новый путь получения алкилзамещенных пара-бензохинонов в двухфазных системах в присутствии растворов Mo-V-фосфорных гетерополикислот
Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии : XXIX Научно-техническая конференция с участием иностранных учёных 28 сент. - 1 окт. 2015