Способ приготовления катализатора для получения диметилвинилкарбинола
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
SU 1420714 A1 |
| Request number: |
4179204/04 |
| Request date: |
Nov 21, 1986 |
| patent.field.start_date: |
|
| Registration date: |
Jan 27, 1995 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Максимов Г.М.
,
Матвеев К.И.
,
Зайковский В.И.
,
Закарина Н.А.
,
Токтабаева Н.Ф.
,
Закумбаева Г.Д.
|
| Affiliations |
| 1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
| 2 |
D.V. Sokolsky Institute of Organic Catalysis and Electrochemistry
|
|
Изобретение касается каталитической химии, в частности получения катализатора (КТ) для получения диметилвинилкарбинола (ДМВК). Процесс ведут расворением хлорида палладия в кипящем водном растворе молибдата натрия при мольном отношении Mo : Pd = 1 - 1,5 : 1. Затем проводят восстановление водородом при комнатной температуре до металлического палладия. Далее полученный коллоидный раствор палладия смешивают с неорганическим носителем до обесцвечивания раствора, отделяют осадок КТ, промывают его и сушат. Эти условия упрощают процесс за счет гидрирования при комнатной температуре 20 мин против 26 ч при 100°С в известном случае, причем коллоидные растворы палладия можно долго хранить. Кроме того, в процессе снижается в 10 - 100 раз количество воды, необходимое для отмывки КТ от сопутствующих ионов. Получаемый КТ высокоактивен и селективен ( до 14 ммоль/с г Pd и 99%) при обеспечении высокой производительности по ДМВК (до 4178 г/г Pd ч против 440 г/г Pd ч). 1 табл.
FIELD: catalytic chemistry.
SUBSTANCE: the process is carried out by dissolving pallaium chloride in a boiling aqueous solution of sodium molybdate at a Mo to Pd molar ration of 1-1.5:1. The reduction is then carried out with hydrogen at room temperature to metallic palladium. The resulting colloidal solution of palladium is mixed with an inorganic carrier till the solution becomes discolored, the catalyst precipitate is separated, washed and dried. Under these conditions the process is made simpler by hydrogenation at room temperature for 20 min as against 26 hours at 100 C in the prior art process; colloidal solution of palladium may be kept for a long time. Besides, the amount of water required for washing off the catalyst from the accompanying ions is reduced by 10 to 100 times.
EFFECT: the resulting catalyst is highly active and selective (up to 14 mmole/s g Pd and 99%) with a high DMVC yield (up to 4178 g/g Pd*hr as against 440 g/g Pd*hr.
1 tbl