Способ получения карбида вольфрама WC
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2394761 C1 |
| Request number: |
2008150288/15 |
| Request date: |
Dec 18, 2008 |
| patent.field.start_date: |
Dec 18, 2008 |
| Registration date: |
Jul 20, 2010 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Молчанов В.В.
,
Гойдин В.В.
|
| Affiliations |
| 1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
|
Изобретение может быть использовано в металлургической промышленности, производстве инструментов, катализе. Карбид вольфрама WC получают механохимической активацией смесей металлического вольфрама с углеродным материалом и последующим прокаливанием в среде инертного газа. В качестве углеродного материала используют графит, или антрацит, или активированный уголь, или сажу, или углеродные ксерогели, или нановолокнистый углерод, или углеродные волокна из полиакрилонитрила, или их любые смеси. Углеродный материал и вольфрам берут в количестве, обеспечивающем отношение, превышающее необходимое для образования карбида вольфрама WC на 10-50%. Температуру прокаливания выбирают из интервала 650-800 °С. Технический результат - получение чистого карбида вольфрама с высокой дисперсностью, снижение потребления энергии, уменьшение времени синтеза. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention can be used in metallurgical industry, in making tools and catalysis. Tungsten carbide WC is obtained via mechanochemical activation of mixtures of tungsten metal with carbon material and subsequent calcination in an inert gas medium. The carbon material used is graphite or anthracite or activated carbon or soot or carbon xerogel or carbon nanofibre or carbon fibre made from polyacrylonitrile or any of their mixtures. The carbon material and tungsten are taken in amount which ensures a ratio which is 10- 50% more than required for formation of tungsten carbide WC. The calcination temperature lies between 650 and 800°C.
EFFECT: obtaining pure tungsten carbide with high dispersion, lower power consumption and shorter synthesis time.
3 cl, 1 dwg, 5 ex