Способ получения сульфоксидов каталитическим окислением тиоэфиров
Patents
Language: |
Русский |
Type: |
Invention |
Number |
RU 2374225 C1 |
Request number: |
2008139351/04 |
Request date: |
Oct 2, 2008 |
patent.field.start_date: |
Oct 2, 2008 |
Registration date: |
Nov 27, 2009 |
patent.field.request_publication_date: |
|
Authors |
Нуждин А.Л.
,
Дыбцев Д.Н.
,
Брыляков К.П.
,
Федин В.П.
,
Талзи Е.П.
|
Affiliations |
1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
2 |
Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry SB RAS
|
|
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения сульфоксидов каталитическим окисления тиоэфиров в присутствии пероксида водорода, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения цинка, такие как соли цинка Zn(NO3 ) 2 ·6Н 2 O или Zn(СН 3 СОО) 2 ·2Н 2 O, комплексное соединение цинка Zn(salen), координационные полимеры на основе комплексных соединений цинка, такие как гомохиральные микропористые координационные полимеры состава [Zn2 BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF)x , где BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac-дианион молочной кислоты, DMF-диметилформамид; [Zn2 camph2 bipy]·3DMF·H 2 O, где H 2 camph - (+ )-камфорная кислота, bipy - 4,4'-бипиридил; [Zn2 (bpdc)(R-man)(dmf)]·4DMF·H2 O, где H2 bpdc - 4,4'-бифенилдикарбоновая кислота, R-man - R-миндальная кислота; [Zn2 camph2 bpe]·5DMF·H 2 O, где bpe-транс-бис(4-пиридил)этилен. Технический результат - разработан способ получения сульфоксидов с высокой конверсией и селективностью. Полученные сульфоксиды широко применяются в синтезе органических соединений, в том числе биологически активных. 4 табл.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to organic chemistry, more specifically to a method of producing sulfoxides through catalytic oxidation of thioethers in the presence of hydrogen peroxide, distinguished by that, the catalyst is in form of zinc compounds such as: zinc salts Zn(NO3 ) 2 ·6H2 O or Zn(CH3 COO)2 ·2H 2 O, zinc complex compound Zn(salen), coordination polymers based on complex zinc compounds such as homochiral microporous coordination polymers with composition: [Zn2 BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF)x , where: BDC - dianion of terephthalic acid, L-Lac - dianion of lactic acid, DMF - dimethylformamide; [Zn2 camph2 bipy]·3DMF·H 2 O, where H2 camph - (+)- camphoric acid, biry -4,4'-bipyridyl; [Zn2 (bpdc)(Rman)(dmf)]·4DMF·H2 O, where: H2 bpdc - 4,4'- biphenyldicarboxylic acid, R-man - R- mandelic acid; [Zn2 camph2 bpe]·5DMP-H2 O, where: bpe - transbis(4-pyridyl)ethylene.
EFFECT: method is designed for producing sulfoxides with high conversion and selectivity, which are widely used in synthesis of organic compounds, including biologically active compounds.
1 cl, 4 ex, 4 tbl