Способ получения оптически чистых сульфоксидов
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2336265 C1 |
| Request number: |
2007123206/04 |
| Request date: |
Jun 20, 2007 |
| patent.field.start_date: |
Jun 20, 2007 |
| Registration date: |
Oct 20, 2008 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Нуждин А.Л.
,
Дыбцев Д.Н.
,
Брыляков К.П.
,
Федин В.П.
,
Талзи Е.П.
|
| Affiliations |
| 1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
| 2 |
Nikolaev Institute of Inorganic Chemistry SB RAS
|
|
Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению хиральных сульфоксидов, которые широко применяются в синтезе хиральных органических соединений, в том числе биологически активных соединений. Описан способ получения оптически чистых сульфоксидов путем каталитического окисления тиоэфиров пероксидом водорода, в качестве катализатора используют гомохиральный микропористый координационный полимер состава: [Zn2BDC·(L-Lac)·DMF]·(DMF) x, где: BDC - дианион терефталевой кислоты, L-Lac - дианион молочной кислоты, DMF - диметилформамид, который одновременно выступает в качестве хиральной неподвижной фазы для разделения получающихся сульфоксидов методом энантиоселективной жидкостной колоночной хроматографии. Настоящий способ позволяет провести одновременное селективное гетерогенное окисление тиоэфиров и энантиоселективное хроматографическое разделение получающихся энантиомерных сульфоксидов. 2 ил.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: described is method of obtaining optically pure sulfoxides by catalytic oxidation of thioethers with hydrogen peroxide, as catalyst homochiral microporous coordination polymer of the following composition is used: [Zn2BDC-(LLac)⋅DMF] ⋅ (DMF)x, where BDC - dianion of terephthalic acid, L-Lac - dianion of lactic acid, DMF - dimethylformamide, which simultaneously acts as chiral immobile phase for separation of obtained sulfoxides by means of enantioselective liquid column chromatography.
EFFECT: claimed method allows to carry out simultaneous selective heterogenous oxidation of thioethers and enantioselective chromatographic separation of obtained enantiomeric sulfoxides.
2 dwg, 3 ex