Способ термической изомеризации альфа-/бета-пиненов или скипидара
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2320630 C1 |
| Request number: |
2006142421/04 |
| Request date: |
Nov 30, 2006 |
| patent.field.start_date: |
Nov 30, 2006 |
| Registration date: |
Mar 27, 2008 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Аникеев В.И.
,
Ермакова А.И.
,
Микенин П.Е.
,
Чибиряев А.М.
,
Сальникова О.И.
|
| Affiliations |
| 1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
| 2 |
N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry
|
|
Изобретение относится к области синтеза органических соединений, а именно к созданию новых реакционноспособных сред для проведения превращений органических соединений и способам осуществления органических реакций. Согласно изобретению осуществляют термическую изомеризацию альфа-/бета-пиненов или скипидара в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе предпочтительно при температуре 200-350°С в области давлений 120-250 атм. В качестве спиртов предпочтительно применяют С1-С 3-низшие спирты. При этом содержание воды в сверхкритическом водно-спиртовом растворителе составляет не менее 10 мас.%. Технический результат - увеличение скорости химического процесса, повышение выхода целевого продукта, в частности лимонена, и контролируемая селективность его образования. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.
FIELD: organic chemistry, chemical technology.
SUBSTANCE: invention relates to synthesis of organic compounds, namely, to creature of novel reactive media used for carrying out conversions of organic compounds, and methods for realization of organic reactions. Method involves the thermal isomerization reaction of alpha-/beta-pinenes or turpentine in supercritical aqueous-alcoholic solvent preferably at temperature 200-350°C under pressure 120-250 atm. As alcohols method involves using (C1-C3)-lower alcohols preferably. Water content in supercritical aqueous-alcoholic solvent is 10 wt.-%, not less. Invention provides accelerating rate of chemical process, increasing yield of the end product, in particular, limonene and controlled selectivity of its formation.
EFFECT: improved method of isomerization.
5 cl, 2 tbl, 2 dwg, 4 ex