Способ утилизации хлорорганических соединений
Патенты
| Язык: |
Русский |
| Тип: |
Патент на изобретение |
| Номер (11) |
RU 2252208 C1 |
| Номер заявки (21): |
2003138288/04 |
| Дата подачи заявки (22): |
26 дек. 2003 г. |
| Дата начала отсчета срока действия патента (24): |
26 дек. 2003 г. |
| Дата публикации патента (44,45,46): |
20 мая 2005 г. |
| Дата публикации заявки (43): |
|
| Авторы |
Бальжинимаев Б.С.
,
Паукштис Е.А.
,
Загоруйко А.Н.
,
Симонова Л.Г.
,
Малышева Л.В.
|
| Организации |
| 1 |
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
|
|
Изобретение относится к области химии, а именно к утилизации хлорсодержащих отходов. Способ осуществляют путем пропускания паров хлорорганических соединений в составе кислородсодержащей реакционной газовой смеси, через слой катализатора, обеспечивающего окисление исходных хлорорганических соединений. Используют катализатор, представляющий собой геометрически структурированную систему из микроволокон диаметром 5-20 мкм. Катализатор имеет активные центры, которые характеризуются в ИК-спектрах адсорбированного аммиака наличием полосы поглощения с волновыми числами в диапазоне ν =1410-1440 см-1, содержит активный компонент, которым является один из металлов платиновой группы, и стекловолокнистый носитель. Носитель характеризуется наличием в спектре ЯМР 29 Si линий с химическими сдвигами -100±3 м.д. (линия Q 3) и -110±3 м.д. (линия Q4), при соотношении интегральных интенсивностей линий Q3/Q4 от 0,7 до 1,2, в инфракрасном спектре полосы поглощения гидроксильных групп с волновым числом ν=3620-3650 см-1 и полушириной 65-75 см-1, имеет удельную поверхность, измеренную методом БЭТ по тепловой десорбции аргона, SAr=0,5-30 м2/г, величину поверхности, измеренную методом щелочного титрования, sna=10-250 м2/г при соотношении SNa/SAr =5-30. Технический результат - селективное окисление исходных хлорорганических соединений до легко утилизируемых и безвредных веществ без образования вредных побочных примесей. 2 з.п. ф-лы.
FIELD: chemistry, in particular utilization of chlorine-containing waste.
SUBSTANCE: claimed method includes passing of organochlorine compound vapors blended with oxygen-containing reaction gaseous mixture through catalyst layer providing oxidation of starting organochlorine compounds. Said catalyst represents geometrically structured system from microfibers with length of 5-20 mum. Catalyst has active centers which are characterized by presence of absorption band in absorbed ammonia IR-spectrum with wave number ν = 1410-1440 cm-1; contains platinum group metal as active ingredient; and glass fiber carrier. Said carrier in NMR 29Si-spectrum has lines with chemical shifts of -100±3 ppm (Q3-line) and -110±3 ppm (Q4-line) in integral intensity ratio of Q3/Q4 = 0.7-1.2; in IRspectrum it has hydroxyl absorption band with wave number ν = 3620-1440 cm-1 and half-width of 65-75 cm-1; has specific surface, measured by BET using argon thermal absorption: SAr = 0.5-30 m2/g; surface area, measured by alkali titration: SNa = 10- 250 m2/g, wherein SNa/SAr = 5-30.
EFFECT: selective oxidation of starting organochlorine compounds to safe and easily utilizing substances without toxic by-product formation.
3 cl, 4 ex