Способ получения 2,3,6-триметилбензохинона и катализатор для его осуществления
Patents
Language: |
Русский |
Type: |
Invention |
Number |
RU 2164510 C1 |
Request number: |
2000105325/04 |
Request date: |
Mar 3, 2000 |
patent.field.start_date: |
Mar 3, 2000 |
Registration date: |
Mar 27, 2001 |
patent.field.request_publication_date: |
Mar 27, 2001 |
Authors |
Холдеева О.А.
,
Романников В.Н.
,
Трухан Н.Н.
,
Пармон В.Н.
|
Affiliations |
1 |
Boreskov Institute of Catalysis SB RAS
|
|
Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к способу получения 2,3,6-триметилбензохинона (ТМБХ), являющегося полупродуктом в синтезе витамина Е, широко применяемого в медицинской практике и животноводстве. ТМБХ получается окислением доступного сырья - 2,3,6-триметилфенола (ТМФ). 2,3,6-Триметилбензохинон получают путем окисления 2,3,6-триметилфенола водным раствором пероксида водорода в присутствии катализатора в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, в качестве катализатора используют мезопористый мезофазный титан-силикатный материал (Ti-MMM) с содержанием титана не ниже 0,5 мас.%. Мольное отношение ТМФ/титан не выше 100. Процесс ведут при интенсивном перемешивании при температуре не ниже 30°С, в качестве органического растворителя используют смешивающиеся с водой спирты, карбоновые кислоты, ацетонитрил. Концентрация ТМФ не выше 0,2 М. Молярное отношение пероксид водорода : ТМФ не ниже 2,5/1. Способ окисления ТМФ в ТМБХ является дешевым и экологически чистым за счет использования пероксида водорода в присутствии гетерогенного катализатора, что приводит к существенному упрощению технологии процесса и исключает наличие ядовитых примесей переходных металлов и хлорсодержащих соединений в продукте. 2 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 табл., 1 ил.
FIELD: industrial organic synthesis.
SUBSTANCE: vitamin E precursor 2,3,6-trimethylbenzoquinone is prepared via oxidation of easily accessible 2,3,6-trimethylphenol with aqueous solution of hydrogen peroxide in presence of catalyst in water-miscible organic solvent. Catalyst is mesoporous mesophase titanium-silicate material with titanium concentration at least 0.5 wt %. Molar ratio trimethylphenol/titanium not exceeds 100. Reaction is conducted at vigorous stirring and temperature not below 30 C. Organic solvent can be water- miscible alcohol, carboxylic acid, or acetonitrile. Concentration of 2,3,6- trimethylphenol is no higher than 0.2 M and H2O2-to-trimethylphenol molar ratio not below 2.5:1.
EFFECT: simplified technology and avoided toxic reagents.
9 cl, 1 dwg, 1 tbl