Способ извлечения платины и/или рения из отработанных катализаторов на основе минеральных оксидов
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2088532 C1 |
| Request number: |
93053714/25 |
| Request date: |
Nov 29, 1993 |
| patent.field.start_date: |
|
| Registration date: |
Aug 27, 1997 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Белый А.С.
,
Затолокина Е.В.
,
Хабибисламова Н.М.
,
Радько Д.М.
,
Дуплякин В.К.
|
| Affiliations |
| 1 |
Omsk Department, Institute of Catalysis
|
|
Использование: извлечение благородных металлов из отработанных катализаторов, используемых в нефтеперераюатывающей и нефтехимической промышленности. Сущность изобретения: предварительно прокаленный отработанный катализатор подвергают обработке раствором соляной и азотной кислот с суммарной концентрацией 0,1-1,0 моль/л и молярным соотношением от 3:1 до 7:1 при температуре 70-90oC в течение 1-3 ч с последующим повышением температуры до 150-300oC и выдержкой катализатора при этой температуре в парах, представляющих собой продукт испарения соляной и азотной кислот в течение 1-3 ч. Затем катализатор обрабатывают соляной кислотой с концентрацией 0,025-1,0 моль/л при 30-90oC в течение 0,5-3,0 ч. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.
FIELD: extraction of precious metals of dead catalysts being used in petrochemical industry and petroleum processing industry.
SUBSTANCE: preliminary calcined dead catalyst is treated with the help of solution of hydrogen chloride acid and nitric acid. Total concentration of said solution is 0.1-1.0 mol/l, molar ratio of hydrogen chloride acid and nitric acid in it being (3:1)-(7:1). Said treatment s carried out at 70-90 C within 1-3 h, it is followed by elevating temperature to 150-300 C and by sustaining catalyst at said temperature within 1-3 h in steam which represents product of evaporation of hydrogen chloride acid and nitric acid. Then catalyst is treated by hydrogen chloride acid having concentration 0.025-1.0 mol/l, the process takes place at 30-90 C within 0.5-3.0 h.
EFFECT: improved efficiency of the method.
3 cl, 3 tbl