Способ приготовления алюмоплатинового катализатора для обезвреживания выбросных газов от органических веществ, монооксида углерода и оксидов азота
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2026737 C1 |
| Request number: |
4827354/04 |
| Request date: |
May 21, 1990 |
| patent.field.start_date: |
|
| Registration date: |
Jan 20, 1995 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Дроздов В.А.
,
Цырульников П.Г.
,
Кудря Е.Н.
,
Аликина Г.М.
|
| Affiliations |
| 1 |
Omsk Department, Institute of Catalysis
|
|
Изобретение касается каталитической химии, в частности приготовления алюмоплатинового катализатора для обезвреживания выбросных газов от органических примесей, монооксида углерода и оксидов азота. Цель - повышение активности, селективности и термостабильности катализатора. Для этого на носитель - активный оксид алюминия - наносят модифицирующую добавку - церий или сумму редкоземельных элементов из растворов нитратов до или после нанесения платины из раствора пластинохлористоводородной кислоты, затем влажную катализаторную массу обрабатывают активатором 0,5 - 3,0 %-ным раствором муравьиной кислоты при комнатной температуре в течение 5 - 20 мин с последующей окончательной активацией в режиме сушки при 60 - 180 °С. Полученный катализатор обладает повышенной активностью, селективностью и термостабильностью, по сравнению с известным ( скорость окисления метана при 550 °С в присутсвии катализатора, полученного настоящим способом, составляет 5,0·103 см3CH4/г·c против 2·103 см3CH4/г·c степень превращения монооксида углерода и оксидов азота 92 и 86,7 % против 65,5 и 54 % соответсвенно, селективность - 100% против 83,8 %). Катализатор выдерживает перегревы до 1000 - 1050 °С без существенного снижения активности. 4 табл.
FIELD: catalytic chemistry.
SUBSTANCE: applied to carrier - active aluminium oxide is modifying additive - cerium or sum of rare-earth elements from nitrate solutions before or after the application of platinum from solution of chloroplatinic acid. Then, wet catalytic mass is treated with activator - 0.5-3.0% solution of formic acid at room temperature for 5-20 min with subsequent final activation in drying at 60-180 C. Produced catalyst possesses high activity, selectivity and heat resistance as compared with the known one (methane oxidation rate at 550 C in the presence of the catalyst produced by the present method amounts to 5,0·103 cm3CH4/g·h versus 2·103 cm3CH4/g·h; conversion grades of carbon monoxide and nitrogen oxides are 92 and 86 versus 65.6 and 54%, respectively; selectivity 100% versus 83.8% . Catalyst withstands heating up to 1000-1050 C without material reduction of activity.
EFFECT: higher activity, selectivity and heat resistance.
4 tbl