Водорастворимая композиция, обладающая противоопухолевой активностью и способ ее получения
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2611362 C1 |
| Request number: |
2015150808 |
| Request date: |
Nov 26, 2015 |
| patent.field.start_date: |
Nov 26, 2015 |
| Registration date: |
Feb 21, 2017 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Salomatina O. V.
,
Salakhutdinov Nariman Faridovich
,
Zenkova M. A.
,
Logashenko Evgeniya Borisovna
,
Markov Andrei Vladimirovich
,
Boldyreva Elena Vladimirovna
,
Ogienko Andrei Gennadʹevich
,
Огиенко А.А.
,
Богданова Е.Г.
|
| Affiliations |
| 1 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук (ИХБФМ СО РАН)
|
| 2 |
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова (НИОХ СО РАН)
|
|
Изобретение относится к медицине и представляет собой водорастворимую композицию, которая обладает противоопухолевой активностью. Композиция содержит в масс. %: солоксолон метил 4,0-40,0; ПЭГ с молекулярной массой 4000 Да - 40,0-57,4; β-глицин - 10,0-56,0. Изобретение касается также способа получения композиции, способ включает растворение в трет-бутиловом спирте солоксолон метила и ПЭГ при ультразвуковом воздействии и одновременном нагревании смеси до 45-50°С в течение 5-30 минут до полного растворения компонентов, затем добавление β-глицина и повторное воздействие на смесь ультразвука в течение 7-10 мин, замораживание и выдерживание полученной суспензии в течение 4-х часов при температуре -20°С, а затем лиофильную сушку сначала при температуре -20°С до падения давления в камере менее 17 мТорр, а затем при температуре +30°С в течение 2 часов. Технический результат заключается в повышении водорастворимости и противоопухолевой активности композиции. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 7 пр.
FIELD: medicine.
SUBSTANCE: composition contains, wt %: soloxolon methyl 4.0-40.0; PEG with molecular weight 4000 Da - 40.0-57.4; β-glycine - 10.0-56.0. The invention also deals with method for obtaining composition, the method includes dissolution of soloxolon methyl and PEG in tert-butyl alcohol with ultrasonic impact and simultaneous heating of mixture to 45-50°C for 5-30 minutes until components are completely dissolved, after that addition of β-glycine and re-exposure of mixture to ulrrasound for 7-10 min, freezing and exposure of the obtained suspension at temperature -20°C for 4 hours, with the following lyophilic drying first at temperature -20°C until pressure in chamber drops lower than 17 mtorr, then at temperature 30°C for 2 hours.
EFFECT: increase of water-solubility and anti-tumour activity of composition.
2 cl, 3 dwg, 2 tbl, 7 ex