Способ приготовления катализатора гидродеоксигенации алифатических кислородсодержащих соединений
Patents
| Language: |
Русский |
| Type: |
Invention |
| Number |
RU 2637117 C1 |
| Request number: |
2016143499 |
| Request date: |
Nov 3, 2016 |
| patent.field.start_date: |
Nov 3, 2016 |
| Registration date: |
Nov 30, 2017 |
| patent.field.request_publication_date: |
|
| Authors |
Делий И.В.
,
Антонов И.М.
,
Власова Е.Н.
,
Шаманаев И.В.
,
Бухтиярова Г.А.
|
| Affiliations |
| 1 |
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ)
|
|
Изобретение относится к способу получения катализатора для гидродеоксигенации органических кислородсодержащих соединений, а именно растительных масел, животных жиров, сложных эфиров жирных кислот, свободных жирных кислот, с образованием н-алканов - компонентов дизельного топлива. Способ приготовления катализатора процесса гидродеоксигенации алифатических кислородсодержащих соединений до н-алканов, содержащего в качестве активного компонента фосфид никеля на поверхности γ-Al2O3, включает пропитку гранул носителя соединением никеля с последующим восстановлением предшественника катализатора и обработку фосфорсодержащим соединением в жидкой фазе методом температурно-программируемого восстановительного фосфидирования, способ, отличающийся тем, что при приготовлении катализатора методом пропитки гранул носителя по влагоемкости используют водный раствор цитрата никеля и лимонной кислоты в мольном отношении лимонная кислота : Ni, равном 2, полученный образец никельсодержащего предшественника катализатора предварительно восстанавливают в потоке водорода при температуре не выше 400°C, а обработку фосфорсодержащим соединением проводят в жидкой фазе методом температурно-программируемого фосфидирования раствором фосфор-органического соединения, преимущественно, раствором трифенилфосфина в н-декане, в потоке водорода при температуре 250-380°C в течение 1-4 ч. Технический результат - высокая активность и селективность катализатора в реакции гидродеоксигенации метилпальмитата с образованием н-гексадекана и н-пентадекана.
FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: method of producing a catalyst for the hydrodeoxygenation of aliphatic oxygen-containing compounds to n-alkanes containing, as an active component, nickel phosphide on the surface γ-Al2O3, includes the impregnation of the carrier granules with a nickel compound, followed by reduction of the catalyst precursor, and treatment with a phosphorus-containing compound in the liquid phase by the method of temperature-programmed reducing phosphidation, characterized in that, in preparing the catalyst, an aqueous solution of nickel citrate and citric acid molar ratio of citric acid: Ni equal to 2, the resulting sample of the nickel-containing precursor catalyst precpreliminarily reduced in a hydrogen flow at atemperature not higher than 400°C, and treatment with the phosphorus-containing compoundis carried out in the liquid phase by the method of temperature-programmed phosphidation with a phosphorus-organic compound solution, preferably with a solution of triphenylphosphine in n-decane, in a stream of hydrogen at a temperature of 250-380°C for 1-4 hours.
EFFECT: high activity and selectivity of the catalyst in the hydrodeoxygenation reaction of methyl palmitate to form n-hexadecane and n-pentadecane.