Комплексы Pd-PEPPSI на основе 1,2,4-триазол-3-илиденовых лигандов - эффективные катализаторы реакции Сузуки-Мияуры Научная публикация
Журнал |
Известия Академии наук. Серия химическая
ISSN: 1026-3500 |
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Вых. Данные | Год: 2018, Номер: 1, Страницы: 79-84 Страниц : 6 | ||||||
Ключевые слова | N-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБЕНЫ, 4-ТРИАЗОЛЫ, КРОСС-СОЧЕТАНИЕ СУЗУКИ-МИЯУРЫ, КАТАЛИЗ, ПАЛЛАДИЯ КОМПЛЕКСЫ | ||||||
Авторы |
|
||||||
Организации |
|
Реферат:
Реакцией PdCl2 с солями 1,4-диалкил-1,2,4-триазолия в пиридине в присутствии KBr или KI в качестве источника галогенид-ионов и солей тетрабутиламмония в качестве катализаторов межфазного переноса с выходом 76-99% синтезированы комплексы палладия с N-гетероциклическими карбенами ряда 1,2,4-триазола (Pd-PEPPSI). Полученные комплексы могут использоваться как эффективные катализаторы кросс-сочетания Сузуки-Мияуры, причем их активность не уступает коммерчески доступным Pd-PEPPSI-катализаторам
Библиографическая ссылка:
Черненко А.Ю.
, Астахов А.В.
, Пасюков Д.В.
, Дороватовский П.В.
, Зубавичус Я.В.
, Хрусталев В.Н.
, Чернышев В.М.
Комплексы Pd-PEPPSI на основе 1,2,4-триазол-3-илиденовых лигандов - эффективные катализаторы реакции Сузуки-Мияуры
Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. №1. С.79-84. РИНЦ
Комплексы Pd-PEPPSI на основе 1,2,4-триазол-3-илиденовых лигандов - эффективные катализаторы реакции Сузуки-Мияуры
Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. №1. С.79-84. РИНЦ
Переводная:
Chernenko A.Y.
, Astakhov A.V.
, Pasyukov D.V.
, Dorovatovskii P.V.
, Zubavichus Y.V.
, Khrustalev V.N.
, Chernyshev V.M.
Pd-PEPPSI Complexes Based on 1,2,4-triazol-3-ylidene ligands as Efficient Catalysts in the Suzuki—Miyaura Reaction
Russian Chemical Bulletin. 2018. V.67. N1. P.79-84. DOI: 10.1007/s11172-018-2040-8 WOS Scopus РИНЦ
Pd-PEPPSI Complexes Based on 1,2,4-triazol-3-ylidene ligands as Efficient Catalysts in the Suzuki—Miyaura Reaction
Russian Chemical Bulletin. 2018. V.67. N1. P.79-84. DOI: 10.1007/s11172-018-2040-8 WOS Scopus РИНЦ
Даты:
Поступила в редакцию: | 11 сент. 2017 г. |
Опубликована в печати: | 1 янв. 2018 г. |
Идентификаторы БД:
РИНЦ | 32383192 |
Цитирование в БД:
Пока нет цитирований