Синтез и строение аддуктов 2-(N-тозиламинобензаль)бензоилгидразонатов меди с 2,2'-бипиридином и 1,10-фенантролином Доклады на конференциях
Язык | Русский | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Тип доклада | Стендовый | ||||||||||||
Url доклада | http://conf.nsc.ru/missfm-3/ru/missfm-3_Poster | ||||||||||||
Конференция |
Методы исследования состава и структуры функциональных материалов : 3-я Всероссийская научная конференция 01-04 сент. 2020 , ИК СО РАН, Новосибирск |
||||||||||||
Авторы |
|
||||||||||||
Организации |
|
Реферат:
Синтезирован бензоилгидразон-2-(N-тозиламино)бензальдегида (H2L) –потенциальный тридентатный лиганд (1) при координации с металлами. Взаимодействием H2L и моногидрата ацетата меди (CH3COO)2Cu·H2O в метанольном растворе CH3OH с добавлением эквимолярных количеств 2,2'-бипиридина или 1,10-фенантролина получены моноядерные комплексы 2а,b.
Структуры комплексов определены методами ИК, ЯМР 1Н спектроскопии, магнетохимии и РСА. В ИК-спектрах комплексов 2а,b, по сравнению со спектром H2L (1) исчезают полосы валентных колебаний ν(N–H) тозилированной аминогруппы при 3215 см–1 и полосы поглощения v(C=О) 1668 см–1 лиганда, а полосы поглощения vas(SO2) и vs(SO2) понижаются, соответственно, на 20 и 50 см–1, что характерно при образовании хелатных структур. Комплексы парамагнитны при комнатной температуре. Значения muэфф = 2.0-2.2 МБ и не меняется с понижением температуры, что свидетельствует о их моноядерном строении и отсутствии заметных межмолекулярных обменных взаимодействий в соединениях Cu(II) (d9, S = 1/2). Кристаллические структуры комплексов меди 2a,b установлены методом рентгеновской монокристальной дифракции на станции РСА Курчатовского центра синхротронных исследований (Москва). По данным РСА координационный полиэдр иона меди(II) в комплексах 2a и 2b представляет сильно искаженную тетрагональную пирамиду. Азометиновый лиганд тридентатно координирован к иону меди(II) аминным и азометиновым атомами N (R = 1.948, 2.012 Å (2а) и R = 1.958, 1.980 Å (2b)) и атомом O (R = 1.980 Å (2а) и R = 1.951 Å (2b)) гидразонового фрагмента. Кроме того бидентатно координированы через эндоциклические атомы N молекулы 2,2'-бипиридина (R = 2.013, 2.286 Å (2а)) или 1,10-фенантролина (R = 2.027, 2.251 Å (2b)) (рис. 1) с образованием соответствующих моноядерных аддуктов.
Благодарность
Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования РФ в рамках базовой части государственного задания.
Библиографическая ссылка:
Власенко В.Г.
, Бурлов А.С.
, Кощиенко Ю.В.
, Чальцев Б.В.
, Зубавичус Я.В.
, Лазаренко В.А.
, Хрусталев В.Н.
Синтез и строение аддуктов 2-(N-тозиламинобензаль)бензоилгидразонатов меди с 2,2'-бипиридином и 1,10-фенантролином
Методы исследования состава и структуры функциональных материалов : 3-я Всероссийская научная конференция 01-04 сент. 2020
Синтез и строение аддуктов 2-(N-тозиламинобензаль)бензоилгидразонатов меди с 2,2'-бипиридином и 1,10-фенантролином
Методы исследования состава и структуры функциональных материалов : 3-я Всероссийская научная конференция 01-04 сент. 2020