Sciact
  • EN
  • RU

Reaction of 1-Amino-2-phenylethynyl- and 2-Acylethynyl-1-amino-9,10-anthraquinones with HNO2. Synthesis of 1H-3-Acylnaphtho[2,3-g]indazole-6,11-diones Научная публикация

Журнал Russian Chemical Bulletin
ISSN: 1066-5285 , E-ISSN: 1573-9171
Вых. Данные Год: 1997, Том: 46, Номер: 1, Страницы: 105-109 Страниц : 5 DOI: 10.1007/BF02495357
Ключевые слова 1-amino-2-phenylethynyl-9,10-anthraquinones, 2-acylethynyl-1-amino-9,10-anthraquinones, nitrous acid, cyclization, 3-substituted 1h-naphtho[2,3-g]indazole-6,11-diones, n-methylation
Авторы Ivanchikova I.D. , Fedenok L.G. , Shvartsberg M.S.
Организации
1 Institute of Chemical Kinetics and Combustion, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, 3 ul. Institutskaya, 630090 Novosibirsk, Russian Federation
2 Novosibirsk State University, 2 ul. Pirogova, 630090 Novosibirsk, Russian Federation

Реферат: The reactions of 1-amino-2-phenylethynyl-and 2-acylethynyl-1-amino-9,10-anthraquinones with HNO2 in a mixture of dioxane and a mineral acid at 20 °C were studied. Under these conditions, 2-alkynyl-1-amino-9,10-anthraquinones, irrespective of the structure of the C=CR substituent, are cyclized into 3-substituted 1H-naphtho[2,3-glindazole-6,11-diones. The nature of the acetylenic group in the initial compound and the choice of the mineral acid determine the structure of the substitutent in position 3 of the product (1,1-dichloroalkyl or acyl) but have no effect on the regiospecificity of cyclization.
Библиографическая ссылка: Ivanchikova I.D. , Fedenok L.G. , Shvartsberg M.S.
Reaction of 1-Amino-2-phenylethynyl- and 2-Acylethynyl-1-amino-9,10-anthraquinones with HNO2. Synthesis of 1H-3-Acylnaphtho[2,3-g]indazole-6,11-diones
Russian Chemical Bulletin. 1997. V.46. N1. P.105-109. DOI: 10.1007/BF02495357 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Оригинальная: Иванчикова И.Д. , Феденок Л.Г. , Шварцберг М.С.
Реакция 1-амино-2-фенилэтинил- и 1-амино-2-ацилэтинил-9,10-антрахинонов с HNO2. Синтез 1H-3-ацилнафто[2,3-g]индазол-6,11-дионов
Известия Академии наук. Серия химическая. 1997. №1. С.110-114. РИНЦ
Даты:
Поступила в редакцию: 3 мар. 1996 г.
Опубликована в печати: 1 янв. 1997 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:A1997XE63300018
Scopus: 2-s2.0-0031479467
РИНЦ: 13262661
Chemical Abstracts: 1997:406189
Chemical Abstracts (print): 127:135762
OpenAlex: W2953168706
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Scopus 1
OpenAlex 2
Альметрики: