Реакция 1-амино-2-фенилэтинил- и 1-амино-2-ацилэтинил-9,10-антрахинонов с HNO2. Синтез 1H-3-ацилнафто[2,3-g]индазол-6,11-дионов | Sciact - CRIS-система Института катализа

Реакция 1-амино-2-фенилэтинил- и 1-амино-2-ацилэтинил-9,10-антрахинонов с HNO2. Синтез 1H-3-ацилнафто[2,3-g]индазол-6,11-дионов Научная публикация

Журнал

Известия Академии наук. Серия химическая
ISSN: 1026-3500

Вых. Данные

Год: 1997, Номер: 1, Страницы: 110-114 Страниц : 5

Авторы

Иванчикова И.Д. ^1,2 , Феденок Л.Г. ¹ , Шварцберг М.С. ^1,2

Организации

1	Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения Российской академии наук, 630090 Новосибирск, ул. Институтская, 3
2	Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2

Изучена р-ция 1-амино-2-фенилэтинил- и 1-амино-2-ацилэтинил-9,10-антрахинонов с HNO2 в смеси диоксана и минер. к-ты при 20 C. В этих условиях 1-амино-2-ацетиленил-9,10-антрахиноны, независимо от строения ацетиленового заместителя, циклизуются в 3-замещ. 1H-нафто[2,3-g]индазол-6,11-дионы. Природа группы C= =CR в исходном соединении и выбор к-ты определяют лишь строение заместителя в положении 3 продукта (1,1-дихлоралкил или ацил), но не отражаются на регионаправленности циклизации.

Иванчикова И.Д. , Феденок Л.Г. , Шварцберг М.С.
Реакция 1-амино-2-фенилэтинил- и 1-амино-2-ацилэтинил-9,10-антрахинонов с HNO2. Синтез 1H-3-ацилнафто[2,3-g]индазол-6,11-дионов
Известия Академии наук. Серия химическая. 1997. №1. С.110-114. РИНЦ

Ivanchikova I.D. , Fedenok L.G. , Shvartsberg M.S.
Reaction of 1-Amino-2-phenylethynyl- and 2-Acylethynyl-1-amino-9,10-anthraquinones with HNO2. Synthesis of 1H-3-Acylnaphtho[2,3-g]indazole-6,11-diones
Russian Chemical Bulletin. 1997. V.46. N1. P.105-109. DOI: 10.1007/BF02495357 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex

Поступила в редакцию:	3 мар. 1996 г.
Опубликована в печати:	1 янв. 1997 г.

РИНЦ:

48461095

Пока нет цитирований