Sciact
  • EN
  • RU

Synthesis of New Chiral Secondary 1,2-Diamines Based on Levopimaric Acid and Their Use as Ligands in Copper(II)-Catalyzed Asymmetric Henry Reaction Научная публикация

Журнал Russian Journal of Organic Chemistry
ISSN: 1070-4280 , E-ISSN: 1608-3393
Вых. Данные Год: 2020, Том: 56, Номер: 4, Страницы: 604-612 Страниц : 9 DOI: 10.1134/S1070428020040077
Ключевые слова asymmetric catalysis; chiral diamine; diterpene; fumaropimaric acid; nitroaldol reaction
Авторы Konev V.N. 1 , Pai Z.P. 1 , Khlebnikova T.B. 1
Организации
1 Boreskov Institute of Catalysis Federal Research Center, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, 630090 Russia

Информация о финансировании (1)

1 Федеральное агентство научных организаций России 0303-2016-0008

Реферат: Methods have been developed for the synthesis of new chiral imino amines andunsymmetrically substituted trans-1,2-diamines based on fumaropimaric acid. The new trans-1,2-diamines were tested as ligands in thecopper(II)-catalyzed asymmetric Henry reaction of 4-nitrobenzaldehyde withnitromethane. The effect of substituents on the amino groups on the catalyticactivity and asymmetric induction has been studied. The configuration of themajor enantiomer has been found to be controlled by the size of substituents inthe two amino groups of the ligand. © 2020, Pleiades Publishing, Ltd.
Библиографическая ссылка: Konev V.N. , Pai Z.P. , Khlebnikova T.B.
Synthesis of New Chiral Secondary 1,2-Diamines Based on Levopimaric Acid and Their Use as Ligands in Copper(II)-Catalyzed Asymmetric Henry Reaction
Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. V.56. N4. P.604-612. DOI: 10.1134/S1070428020040077 WOS Scopus РИНЦ CAPlus OpenAlex
Оригинальная: Конев В.Н. , Пай З.П. , Хлебникова Т.Б.
Синтез новых хиральных вторичных 1,2-диаминов из левопимаровой кислоты и их исследование в составе комплексных Cu(II)-катализаторов асимметрической нитроальдольной реакции
Журнал органической химии. 2020. Т.56. №4. С.557-567. DOI: 10.31857/S0514749220040072 РИНЦ OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 20 сент. 2019 г.
Принята к публикации: 19 февр. 2020 г.
Опубликована в печати: 1 апр. 2020 г.
Опубликована online: 26 мая 2020 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000535785500007
Scopus: 2-s2.0-85085507295
РИНЦ: 43290266
Chemical Abstracts: 2020:1012047
OpenAlex: W3031574644
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Scopus 4
Web of science 4
РИНЦ 5
OpenAlex 6
Альметрики: