Sciact
  • EN
  • RU

Синтез новых хиральных вторичных 1,2-диаминов из левопимаровой кислоты и их исследование в составе комплексных Cu(II)-катализаторов асимметрической нитроальдольной реакции Научная публикация

Журнал Журнал органической химии
ISSN: 0514-7492
Вых. Данные Год: 2020, Том: 56, Номер: 4, Страницы: 557-567 Страниц : 11 DOI: 10.31857/S0514749220040072
Ключевые слова fumaropimaric acid, diterpene, asymmetric catalysis, nitroaldol reaction, chiral diamine
Авторы Конев В.Н. 1 , Пай З.П. 1 , Хлебникова Т.Б. 1
Организации
1 ФИЦ «Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН», 630090, Россия, г. Новосибирск, пр. Академика Лаврентьева 5

Информация о финансировании (1)

1 Федеральное агентство научных организаций России 0303-2016-0008

Реферат: Разработаны методы синтеза новых хиральных иминоаминов и несимметрично замещенных транс 1,2-диаминов - производных фумаропимаровой кислоты. Новые транс -1,2-диамины использованы в качестве лигандов Cu(II)-металлокомплексных катализаторов асимметрической нитроальдольной реакции. Изучено влияние заместителей при аминогруппах полученных соединений на активность и стереодифференцирующую способность катализатора. Комбинирование разных по объему заместителей в двух аминогруппах лигандов позволяет получать продукты с противоположными конфигурациями преобладающего энантиомера.
Библиографическая ссылка: Конев В.Н. , Пай З.П. , Хлебникова Т.Б.
Синтез новых хиральных вторичных 1,2-диаминов из левопимаровой кислоты и их исследование в составе комплексных Cu(II)-катализаторов асимметрической нитроальдольной реакции
Журнал органической химии. 2020. Т.56. №4. С.557-567. DOI: 10.31857/S0514749220040072 РИНЦ OpenAlex
Переводная: Konev V.N. , Pai Z.P. , Khlebnikova T.B.
Synthesis of New Chiral Secondary 1,2-Diamines Based on Levopimaric Acid and Their Use as Ligands in Copper(II)-Catalyzed Asymmetric Henry Reaction
Russian Journal of Organic Chemistry. 2020. V.56. N4. P.604-612. DOI: 10.1134/S1070428020040077 WOS Scopus РИНЦ CAPlus OpenAlex
Даты:
Поступила в редакцию: 20 сент. 2019 г.
Принята к публикации: 19 февр. 2020 г.
Опубликована в печати: 1 апр. 2020 г.
Идентификаторы БД:
РИНЦ: 42644590
OpenAlex: W3015204525
Цитирование в БД:
БД Цитирований
РИНЦ 2
OpenAlex 1
Альметрики: