Sciact
  • EN
  • RU

Pd-PEPPSI Complexes Based on 1,2,4-triazol-3-ylidene ligands as Efficient Catalysts in the Suzuki—Miyaura Reaction Научная публикация

Журнал Russian Chemical Bulletin
ISSN: 1066-5285 , E-ISSN: 1573-9171
Вых. Данные Год: 2018, Том: 67, Номер: 1, Страницы: 79-84 Страниц : 6 DOI: 10.1007/s11172-018-2040-8
Ключевые слова Nheterocyclic carbenes, 1,2,4triazoles, Suzuki—Miyaura crosscoupling, catalysis, palladium complexes
Авторы Chernenko A.Yu. 1 , Astakhov A.V. 1 , Pasyukov D.V. 1 , Dorovatovskii P.V. 2 , Zubavichus Ya.V. 2 , Khrustalev V.N. 3 , Chernyshev V.M. 1
Организации
1 M. I. Platov South-Russian State Polytechnic University
2 National Research Center "Kurchatov Institute"
3 Peoples´ Friendship University of Russia

Реферат: The palladium complexes of the Pd-PEPPSI type with N-heterocyclic carbenes of the 1,2,4-triazole series were synthesized in 76—99% yields by the reactions of PdCl2 with 1,4-di- alkyl-1,2,4-triazolium salts in pyridine in the presence of KBr or KI as sources of halide ions and tetrabutylammonium salts as phase-transfer catalysts. The obtained complexes can be used as efficient catalysts for the Suzuki—Miyaura cross-coupling and are not inferior to the commercially available Pd-PEPPSI catalysts in activity.
Библиографическая ссылка: Chernenko A.Y. , Astakhov A.V. , Pasyukov D.V. , Dorovatovskii P.V. , Zubavichus Y.V. , Khrustalev V.N. , Chernyshev V.M.
Pd-PEPPSI Complexes Based on 1,2,4-triazol-3-ylidene ligands as Efficient Catalysts in the Suzuki—Miyaura Reaction
Russian Chemical Bulletin. 2018. V.67. N1. P.79-84. DOI: 10.1007/s11172-018-2040-8 WOS Scopus РИНЦ CAPlusCA OpenAlex
Оригинальная: Черненко А.Ю. , Астахов А.В. , Пасюков Д.В. , Дороватовский П.В. , Зубавичус Я.В. , Хрусталев В.Н. , Чернышев В.М.
Комплексы Pd-PEPPSI на основе 1,2,4-триазол-3-илиденовых лигандов - эффективные катализаторы реакции Сузуки-Мияуры
Известия Академии наук. Серия химическая. 2018. №1. С.79-84. РИНЦ
Даты:
Поступила в редакцию: 11 сент. 2017 г.
Принята к публикации: 23 окт. 2017 г.
Опубликована online: 1 янв. 2018 г.
Опубликована в печати: 19 апр. 2018 г.
Идентификаторы БД:
Web of science: WOS:000430480200011
Scopus: 2-s2.0-85045850241
РИНЦ: 35544825
Chemical Abstracts: 2018:818850
Chemical Abstracts (print): 170:534423
OpenAlex: W2802971283
Цитирование в БД:
БД Цитирований
Web of science 23
Scopus 24
OpenAlex 24
Альметрики: