Highly Efficient, Regioselective, and Stereospecific Oxidation of Aliphatic C–H Groups with H2O2, Catalyzed by Aminopyridine Manganese Complexes Научная публикация
| Журнал |
Organic Letters
ISSN: 1523-7060 , E-ISSN: 1523-7052 |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Вых. Данные | Год: 2012, Том: 14, Номер: 17, Страницы: 4310-4313 Страниц : 4 DOI: 10.1021/ol3015122 | ||||||
| Ключевые слова | BIOMIMETIC NONHEME IRON; HYDROGEN-PEROXIDE; SYSTEM HYDROGEN; HYDROCARBON OXYGENATIONS; ALKANE HYDROXYLATION; ACETIC-ACID; OLEFINS; EPOXIDATION; Fe; ACTIVATION | ||||||
| Авторы |
|
||||||
| Организации |
|
Информация о финансировании (1)
| 1 | Российский фонд фундаментальных исследований | 12-03-00782 |
Реферат:
Aminopyridine manganese complexes [LMnII(OTf)2] having a similar coordination topology catalyze the oxidation of unactivated aliphatic C H groups with H2O2, demonstrating excellent efficiency (up to TON = 970), site selectivity, and stereospecificity (up to >99%).
Библиографическая ссылка:
Ottenbacher R.V.
, Samsonenko D.G.
, Talsi E.P.
, Bryliakov K.P.
Highly Efficient, Regioselective, and Stereospecific Oxidation of Aliphatic C–H Groups with H2O2, Catalyzed by Aminopyridine Manganese Complexes
Organic Letters. 2012. V.14. N17. P.4310-4313. DOI: 10.1021/ol3015122 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex CAPlusCA
Highly Efficient, Regioselective, and Stereospecific Oxidation of Aliphatic C–H Groups with H2O2, Catalyzed by Aminopyridine Manganese Complexes
Organic Letters. 2012. V.14. N17. P.4310-4313. DOI: 10.1021/ol3015122 WOS Scopus РИНЦ OpenAlex CAPlusCA
Даты:
| Поступила в редакцию: | 3 мая 2012 г. |
| Опубликована online: | 2 июл. 2012 г. |
| Опубликована в печати: | 7 сент. 2012 г. |
Идентификаторы БД:
| ≡ Web of science: | WOS:000308390000004 |
| ≡ Scopus: | 2-s2.0-84866034562 |
| ≡ РИНЦ: | 20480428 |
| ≡ OpenAlex: | W2327161573 |
| ≡ Chemical Abstracts: | 2012:949357 |
| ≡ Chemical Abstracts (print): | 157:356068 |